四步走完成工程硕士论文文献综述

　　论文写作无文献综述作为支撑论点的有力说明，将很大程度影响研究观点的最大化体现，难以凸显论文的中心主题。对于工程硕士而言，要想写好硕士论文，不仅要注重课本上的理论知识点学习，还要从实践中进行辅助论证，这两点仅仅是学生们总结分析出个人研究观点的基本前提要素。要想真正意义上完成这一环节，使其提炼出一个价值性高学术性强的研究观点，就必须依靠文献综述部分。该部分的撰写目的在于提供理论观点相关的资料说明和数据支持，助力我们选定一个研究观点，确定好论文选题和方向，从而开展工程硕士论文写作。下文笔者分享一篇工程硕士论文文献综述3000字写作例文，并讲解其中的写作要点和相关内容。

　　一、四步走完成工程硕士论文文献综述写作
 

　　文献综述是针对某一特定课题所进行的重点回顾，大部分的研究论文都会有文献综述(或称文献回顾)章节，作为研究介绍的一部分。不过文献综述也是可以单独发表成一篇文章的。
 

　　第一步：找文献综述。
 

　　选题之后，找到一篇论文的文献综述。不管什么领域，什么行业，只要你觉得逻辑清晰，好懂就可以 (对于初学者，我们可以先找一篇和自己论文标题结构相似的论文)。
 

　　第二步：提炼框架。
 

　　提取出文献综述中的结构性语句，得到该篇文献综述的框架。
 

　　第三步：填充框架。
 

　　根据得到的框架来有目的地查阅文献，提取相关信息，填上答案 (关于如何快速阅读文献提取有效信息，戳如何10分钟读完一篇英文文献)。这时你已经得到了一篇全新有条理的literature review。
 

　　第四步：写出属于你自己的 literature review。
 

　　为了避免抄袭嫌疑，我们确定文献综述的框架前至少需要3篇文献综述，重复之前的方法，对其反复拆解、组装，最终得到完全属于自己的框架;而我们要填充文献综述的内容，至少需要阅读15-20篇前人的文献综述。
 

　　二、工程硕士论文文献综述写作两大基本法
 

　　方法一：年代顺序
 

　　从最早有的信息开始写起，依据发表的时间分组讨论文献，记录领域里的研究和发展。这个架构通常使用在表现想法或方法如何随着时间变化，比如说探讨青年罹患皮肤癌的文献综述，就可以依照年代回顾最早的诊断和治疗方式，然后逐渐推进到最新的模式和治疗方法。
 

　　方法二：主题式
 

　　作者整理出要了解一个课题，重要的主题或理论概念，然后组织讨论已发表的文献。这种方式与年代顺序比起来较突出，因为主题式文献综述不止简介个别文献，还分析领域里关于某重要课题的既有知识，比如说，用主题式进行青年罹患皮肤癌文献综述，可能会有不同章节讨论黑色素瘤与非黑瘤皮肤癌的研究、日晒导致皮肤癌、青年对皮肤癌的认识与态度以及治疗方法。
 

　　三、避免四大误区提升文献综述完成质量
 

　　误区一：与研究主题不贴合
 

　　文献综述应该是紧密围绕研究的主题展开的，所以，在写作时，应该广泛阅读相关文献，不能因为自己的知识水平有限，就在论文中引用与主题相关性不强的文献，这样会导致文献综述的质量变差。
 

　　误区二：对文献综述部分不够重视
 

　　文献综述应该作为单独的一章或者一个小节出现，其篇幅应该占到全文的10%-20%，但是，在很多论文中，文献综述的比例却不到10%，有的论文甚至没有文献综述，所以，同学们应该加强对文献综述的重视程度。
 

　　误区三：文献不具备权威性
 

　　学术论文是非常严谨的，所以，选取的文献也应该是在相关领域具有权威性和代表性的，而不能只从作者的角度出发选择一部分文献，或者是随意从网络上搜集信息，这样就会暴露作者对相关领域理论的研究水平，甚至降低论文的整体质量。
 

　　误区四：文献综述不是简单的堆砌
 

　　文献综述不能只是简单的将学者们的观点罗列出来，“某某认为......某某提出......”是论文中最常见的形式，这无法体现出作者对文献的深度阅读，也看不到作者对论文相关主题的已有研究现状进行深入细致的分析与总结。文献综述的撰写， 必须建立在作者对文献充分理解， 吸收的基础上， 再通过自身合理的逻辑转述出来。

　　四、工程硕士论文文献综述3000字例文
 

　　题目：手型金属络合物的分解及运用
 

　　摘要：随着化学化工的开展，人们已将重点转向如何更有效地模拟自然，高选择性地分解自然界中存在的那些具有特殊活性的物质，设计并分解具有新的特殊活性的物质。其中一个极为重要的和富有生机的范围就是手性物质的分解，简称手性分解。随着手性分解研讨的深化，新型的高效手性催化剂层出不穷。本文旨在就其中一种催化剂即手性金属络合物催化剂的制备和运用做一引见。所谓手性即平面异构方式，具有手性的两个分子的结构彼此间的关系似乎镜像和实物或左手和右手间的关系，相似但不叠合。

　　关键词：手性 金属络合物 催化剂

　　前言：

　　手性金属络合物的发现和看法对早期配位化学实际的树立起了积极的作用它在生物无机化学， 不对称催化剂，超分子化学等化学分支学科中都具有重要的运用已知在一些重要体系中准确的分子识别和严厉的结构婚配都与手性亲密相关。近年来, 随着在国际范围内对无机化学新反响、新试剂需求量的急剧增长, 使金属无机化合物的分解成为世界各国无机分解和催化学家关注的焦点, 其中对含不饱和键的金属无机化合物的研讨尤为引人留意. 特别是自20 世纪90 年代以来, 分解了许多高活性、高选择性金属络合物催化剂,并被普遍地用于催化无机化学反响. 有的平面选择性反响甚至到达简直定量的结果, 展现了它们在医药、生物及化工等范围的宽广的运用前景, 从而成为金属无机化学的前沿研讨课题. 随着对手性金属络合物的深化研讨除了配体和中心金属离子的合理选择外其它如溶剂效应，氢键效应配体间非共价键作用等要素对平面选择性也有重要的影响。

　　1手性金属络合手物的平面选择性分解[1-7]

　　1.1平面性选择分解手性金属络合物催化剂

　　采用平面选择性分解的方法制备特定手性构型的金属络合物在不对称催化范围中由于在催化前手性底物构成手性产物的进程中手性诱导剂和底物之间的距离能够是重要的影响要素此距离越近则手性转移和光学诱导越容易停止而当中心金属作为手性诱导中心时与配位底物之间的距离能够最近。例如Brookhart等曾经报道一对非对映异构的半夹心型手性h5-茂铁络合物18 和19，其差异仅在于中心金属Fe 的构型当它们区分作为不对称环丙烷化的催化剂时亚乙基从每个络合物有效地转移至苯乙烯可失掉高对映体过量手性相反的顺式和反式1-甲基-2-苯基环丙烷20~23(图5) 说明中心金属的手性确真实不对称诱导中起作用但是18 和19 并不是经过平面选择性分解而是通

　　过柱色谱分别非对映异构体混合物取得的。

　　2手性席夫碱及其金属配合物作为手性催化剂的某些运用[8-22]

　　2.1 对不称氢转移反响

　　分解手性仲醇, 是近几年研讨的热点之一. 含N, P,O 等杂原子的Schiff 碱与铑(I)或(II)、钌(I)或(II)、铱(I)等金属的配合物作为氢转移反响的催化剂显示出良好的功用[14]. Noyori 等应用邻(二苯磷基)苯甲醛区分与(1R,2R)-己二胺、(1S,2S)-己二胺构成的Schiff 碱作为四齿配体, 再区分与(trans)-RuCl2(DMSO)4 回流, 失掉钌(II)的配合物8 及其对映体9; (1S,2S)-己二胺的Schiff碱再用硼氢化钠恢复失掉了其二氢化后的胺磷与钌(II)的配合物10, 并且制得它们的单晶. 把它们用于催化苯乙酮及取代苯乙酮与异丙醇的不对称氢转移恢复为手性醇的反响, Schiff 碱配合物作催化剂, 产物的光学产

　　率与化学产率都很低; 但配合物10作催化剂, 产物化学产率达67%～99%, ee值达58%～97% 。

　　3 手性富勒烯金属络合物研讨[23-37]

　　3.1非金属手性富勒烯衍生物的研讨简介

　　自从发现富勒烯以来，化学家们曾经预测到一些高碳数富勒烯和碳纳米管具有手性。Vasella等[17]最先报道了手性中心在R*基团上的C60-R*单取代衍生物(R*为葡萄糖的衍生物)，并且测定了它的CD光谱。Wilson等初次成功地在手性HPLC柱上直接拆分手性C60衍生物。Wilson等以为手性非金属C60衍生物主要有两类。第一类是手性中心在R*基团上的C60-R*, 在这一类型中, C60仅仅是作为一个取代基; 第二种类型是两个基团不对称地衔接在C60的碳笼上。他们对非金属手性富勒烯衍生物相对构型的指定提出了一个象限规则

　　3.2第一、二类手性富勒烯金属络合物 Hawkins的动力学拆分方法的设计构思则来自于之前他对C60[OsO4(py)2]2的五个"区域"异构体的其中两个具有C2对称性的外消旋体(II和III)的拆分[19](它们能够是初次取得的手性富勒烯金属络合物，属于第二类)。Hawkins等用HPLC的手性固定相色谱柱(Pirkle柱)局部拆分了两对对映体(II和III，图3)，测定了它们的CD光谱。在反响进程中，异样采用了手性的生物碱酯类配体L*，他们调查了不同L*的作用，以为C60的双锇氧化加成的区域选择性战争面选择性与金属锇直接相连的手性配体有关，其中一个手性异构体(+)-III的旋光值[a]436到达+3700o。他们还指出为满足反响剂分子的p体系与富勒烯外表的最佳电子相互作用而设计的反响试剂能够完成富勒烯化学中完全的平面和区域控制。为此奠定了用不对称锇氧化加成动力学拆分手性高碳数富勒烯C76， C78，C84的基础。3.3 第三类手性富勒烯金属络合物 第三类手性富勒烯金属络合物是Yamago等[20]报道的PtCl2(L*)2，其中L*是含有手性膦取代基的富勒烯衍生物配体。他们用循环伏安法研讨了PtCl2(L*)2的氧化恢复性质。这类金属络合物之所以令人感兴味，不只在于它可以作为多重氧化恢复的催化剂，而且可以作为带有“推”(膦)和“拉”(C60)双重功用的双齿“金属配体”。对它们停止适当修饰，可以为不对称分解设计新的手性催化剂。

　　4 结 论

　　综上所述近年来手性金属络合物的分解及运用研讨取得了可喜的停顿，更多的新型手性配体的涌现和动摇的手性金属络合物(包括手性配位聚合物和超分子化合物)分解将极大地丰厚配位化学的研讨内容同时将为21 世纪生命迷信和资料迷信的开展提供具有实践运用价值的新化合物和带来不可估量的影响